鸡β干扰素的原核表达及抗病毒活性检测

摘要

根据大肠杆菌密码子的偏好性对GenBank中发表的鸡β干扰素基因序列进行密码子优化与人工合成,构建原核表达质粒pET-28b-ChIFN-β,重组表达质粒转化大肠杆菌BL21 (DE3),经IPTG诱导表达,产物主要以包涵体形式存在.包涵体进行变性、复性和镍柱亲和纯化后,SDS-PAGE、Western blot分析表明pET-28b-ChIFN-β表达正确,并且表达量较高.重组鸡β干扰素蛋白在DF-1细胞上能明显抑制水疱性口炎病毒繁殖,抗病毒活性达2.73×106 UI/mg.本研究结果为鸡β干扰素在临床防治禽类病毒性疾病的探索奠定了基础.