薄荷醇对两种不同性质化合物体外经兔皮吸收的影响

摘要

目的:以吲哚美辛(Ind)和双氯芬酸钠(Dcs)为模型药物,研究薄荷醇对两种不同性质化合物的促透特性,并探讨其与氮酮联用时的促透效果.方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究.结果:薄荷醇对两种化合物的体外透皮吸收均有明显的促进作用,时滞明显缩短;单独或与氮酮联用时,Ind的增渗倍数强于Dcs;联用比单独应用薄荷醇促透效果更明显,时滞均显著延长,尤其是Dcs延长作用更明显.贮库效应的研究发现,薄荷醇组对Ind的透皮速率比空白对照组明显增加(P<0.05),时滞显著延长(P<0.01);联用比单用薄荷醇促透效果更明显,但Dcs组的透皮速率比空白对照组显著减少(P<0.01),时滞比薄荷醇组显著缩短.结论:薄荷醇对脂溶性化合物的体外透皮吸收促进作用强于水溶性化合物,并具有明显的贮库效应;联用氮酮对脂溶性化合物的促透作用更明显.