不同制备工艺对奈拉滨注射液稳定性的影响

摘要

目的:制备奈拉滨注射液,并考察其稳定性.方法:通过性状、pH、有关物质检查等考察,拟定处方组成与制备工艺.采用低温冻融试验、长期留样、加速试验考察其稳定性.结果:按优化的最佳处方及工艺制备的3批中试样品均合格.结论:该制剂处方工艺合理可行,质量可控.