672例抗肿瘤药物严重药品不良反应分析

摘要

目的促进临床合理使用抗肿瘤药物。方法通过医院药品不良反应(ADR)监测管理系统提取某三甲医院2017年1月1日至2021年7月1日上报的抗肿瘤药物的严重药品不良反应(SADR)报告672份,参照国家药品不良反应监测中心分类评价方法,结合2020年版《中国国家处方集》和《WHO药品不良反应术语集》进行药品分类和主要临床表现定义,并分析其特点与转归。结果672例SADR中,女性明显多于男性(63.84%比36.16%),且多发生于中老年患者(41~70岁,80.36%);给药途径以静脉滴注为主(598例,88.89%);累及系统/器官以血液系统为主(500例,74.40%);涉及7大类抗肿瘤药物、51种药品,其中,最多见的药物类别是作用于DNA分子结构的药物(247例,36.76%),最多见的单药是多西他赛(143例,21.28%),最常见的临床表现为骨髓抑制。621例(92.41%)经对症治疗后缓解,其中痊愈39例(5.80%),好转582例(86.61%)。结论临床应加强对抗肿瘤药物ADR的主动监测以减少其发生,从而减轻患者的痛苦和经济负担,保障用药安全,并提高医院的医疗质量。