血塞通治疗急性缺血性脑卒中随机对照试验的系统评价

摘要

目的评价血塞通治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效和安全性。方法收集血塞通治疗急性缺血性脑卒中的随机对照试验(RCT),依据纳入与排除标准进行相关筛选,对研究质量进行评价,对研究中的相关数据进行采集,采用RevMan5.0进行统计与分析。结果共纳入文献11篇,均为中文文献,质量为C级。Meta分析结果显示,血塞通联合常规治疗与丹参酮联合常规治疗比较,临床疗效比值比(OR)为3.83,95%CI[2.26,6.50],神经功能缺损加权均数差(WMD)为2.37,95%CI[0.76,3.99],两组上述各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05);血塞通治疗急性缺血性脑卒中未报道严重不良反应。结论血塞通治疗急性缺血性脑卒中可改善临床疗效、神经功能缺损,且未见明显不良反应。由于纳入试验方法学质量普遍较低,缺乏必要的终点指标,尚需要进一步设计更科学、更合理的随机对照试验。