APE1基因单核苷酸多态性与肝细胞癌临床表型的相关性研究

摘要

cqvip:目的探讨APE1基因-141T/G和148Asp/Glu位点单核苷酸多态性与肝细胞癌(简称"肝癌")不同临床表型的相关性。方法选取2018年1月1日~12月31在南通大学附属医院介入放射科住院的125例初诊肝癌患者作为研究对象,提取基因组DNA,采用panel高通量数据分析进行APE1基因分型,分析各基因型与肝癌临床表型的关联性。结果-141位点杂合突变基因型TG的患者较野生型TT患者出现较晚分期的风险增加(OR=4.513,95%CI:1.411~14.445,P0.05)。-141位点杂合突变基因型TG的患者较野生型TT患者发生门脉侵犯的风险增加(OR=3.091,95%CI:1.019~10.064,P0.05)。-141位点各基因型发生淋巴结转移的风险无明显关联(P>0.05);148位点纯合突变基因型GG患者较野生型TT患者发生淋巴结转移的风险增加(OR=3.500,95%CI:1.018~12.03,P0.05)。结论APE1基因单核苷酸多态性与肝癌BCLC分期、门静脉侵犯、淋巴结转移、远处转移等临床表型之间存在相关性。