子宫内膜样腺癌组织中错配修复蛋白和p53蛋白表达与临床病理特征的关系

摘要

目的 分析子宫内膜样腺癌(EA)组织中错配修复蛋白(MMRP)和p53蛋白表达与临床病理特征的关系以及两者的相关性.方法 本研究中的所有标本取自2017年1月～2018年12月在中南大学湘雅医院确诊并进行手术治疗的EA患者.应用免疫组化Envision法检测162例EA患者中MMRP及p53蛋白的表达情况;将4种MMRP中的1种以上表达缺失定为微卫星不稳定组(MS1组),全部阳性表达设为微卫星稳定组(MSS组).分析MMRP与p53的表达与临床病理特征的相关性以及两种蛋白之间的相关性.结果 162例中,MSS组120例,MSI组42例.MSH2、MSH6、MLH1及PMS2的表达缺失率分别为3.7％、6.2％、10.5％及17.9％;其中共同缺失表达类型为MSH2-MSH6和MLHl-PMS2者分别为4例(2.5％)、15例(9.3％).MMRP表达情况在分化程度、浸润深度方面比较,差异有统计学意义(P＜0.05).p53表达在年龄、分化程度、浸润深度、淋巴结转移方面比较,差异有统计学意义(P＜0.05).经Spearman分析得出,MSI与p53成正相关(r=0.189,P＜0.05).结论 在EA患者中存在MMRP缺失,且MLH1、PMS2缺失表达较MSH2和MSH6多见.MSI及p53与EA的临床病理特征关系密切,对EA的预测以及恶性程度的评估具有参考价值,且两者成正相关,可能参与EA的发生、发展过程.