Gαi2C-末端肽段靶向超声造影剂的制备及靶向性评价

摘要

目的 探讨制备携Gαi2 C-末端肽段(Gαi2ctp)靶向超声造影剂的可行性及靶向性.方法 根据Gαi2ctp的质量将靶向微泡分为0.5、1.5、3 mg/L三组,利用静电吸附法制备Gαi2ctp靶向微泡,通过检测微泡大小、携带率来探索其最佳结合剂量.选取最佳剂量进行动物实验,复制犬房颤模型,利用超声靶向微泡破坏技术定点爆破微泡,采用免疫荧光法检测微泡的靶向性.结果 Gαi2ctp与SonoVue微泡可通过静电吸附法有效结合.1.5 mg/L组静置0.5、1、2 h Gαi2ctp靶向微泡携带率高于3 mg/L组,差异均有高度统计学意义(均P<0.01);1.5 mg/L组与0.5 mg/L组静置0.5、1、2 h Gαi2ctp靶向微泡携带率比较差异无统计学意义(P>0.05).1.5 mg/L组洗涤前后Gαi2ctp靶向微泡携带率比较,差异无统计学意义(P>0.05).3 mg/L组和0.5 mg/L组洗涤后Gαi2ctp靶向微泡携带率低于携带前,差异均有高度统计学意义(均P<0.01).犬左心房及肺静脉冰冻切片荧光显微镜下显示,实验组(携1.5 mg/L Gαi2ctp靶向微泡)犬左心房及肺静脉可见明亮的橙红色荧光表达,对照组(SonoVue空白微泡)未出现橙红色荧光.结论 本研究成功制备Gαi2ctp靶向超声造影剂,其大小均一、性质稳定,并可与靶组织特异性结合.