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戴洛; 钱群; 江从庆;
武汉大学中南医院结直肠肛门外科,湖北武汉,430071;
武汉市第五医院痔瘘科,湖北武汉,430050;
错义突变; NLH1; 遗传性非息肉型结肠癌; SIFT程序;
机译:定量PCR高分辨率熔解(qPCR-HRM)曲线分析,一种同时筛选点突变和大范围重排的新方法:应用于Lynch综合征的MLH1种系突变。
机译:mutL homolog-1(MLH1)表达的丧失促进酪氨酸激酶中致癌和抑制剂耐药点突变的获得
机译:带有MLH1剪接受体位点突变的HNPCC先证者中的病理外显子跳过。
机译:自动生成用于在AspectJ程序中测试切入点的切入点突变体
机译:真核生物起始因子4E(eIF4E)的点突变检查,包涵体分析和大麦黄矮病毒(BYDV)核酸外切酶抗性RNA结构定位和预测
机译:在Lynch综合征患者的细胞中MLH1剪接位点突变时核小体的定位不变
机译:定量pCR高分辨率熔解(qpCR-HRm)曲线分析,一种同时筛选点突变和大重排的新方法:应用于Lynch综合征mLH1种系突变
机译:恶性疟原虫二氢叶酸还原酶和二氢合成酶合成酶基因点突变对磺胺多辛和乙胺嘧啶的临床疗效和体外易感性的影响
机译:具有丝状噬菌体M13点突变的蛋白pVII和具有丝状噬菌体M13点突变的蛋白pVII在碳纳米材料,优选碳纳米纤维的特异性结合中的应用
机译:从细胞点突变确定癌细胞的细胞谱系和点突变的方法
机译:用于检测人类细胞色素p4502c19基因点突变的核酸和利用核酸检测人类细胞色素p4502c19基因点突变的方法
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