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卢丹; 钱静; 孙飞; 潘枢; 冯倩倩;
扬州大学临床医学院妇产科,江苏扬州225001;
PI3K/Akt/mTOR/p70S6K、宫颈上皮内瘤; 宫颈鳞状上皮细胞癌; 肿瘤标志物;
机译:PI3K / Akt和mTOR / p70S6K通路在氧化应激诱导的细胞凋亡过程中介导神经保护素D1诱导的视网膜色素上皮细胞存活。
机译:mTOR,p70S6K,AKT和ERK1 / 2的水平预测了人支气管类癌中对mTOR和PI3K / mTOR抑制剂的敏感性
机译:类黄酮通过下调PI3Kγ介导的PI3K / AKT / mTOR / p70S6K / ULK信号通路抑制人乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡和自噬
机译:PI3K / AKT和MTOR复合物在Th17细胞分化中的作用
机译:PI3k / AKT / mTOR信号通路的遗传分析。
机译:mTOR,p70S6K,AKT和ERK1 / 2的水平预测了人支气管类癌中对mTOR和PI3K / mTOR抑制剂的敏感性。
机译:pI3K / akt / mTOR网络中网络状态和药物反应的实验分析和计算模型
机译:化合物,化合物的用途,在人或动物受试者中抑制akt磷酸化的方法,药物组合物,通过调节pi3k和mtor活性进行状态治疗的方法,在人或动物受试者中抑制pi3k和mtor活性的方法,治疗癌症的方法人或动物受试者的疾病,过度增殖性疾病的治疗方法,试剂盒,抑制驱动蛋白活性的方法ksp
机译:[1H-哌唑[3,4-d]嘧啶-4-基]-哌嗪作为丝氨酸-苏氨酸激酶调节剂(p70S6K,Akt-1和Akt-2),用于治疗免疫,炎性和增生性疾病或[1H -哌唑[3,4-d]嘧啶-4-基]-哌嗪化合物
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