H5N1亚型禽流感病毒和新城疫病毒感染鸡胚成纤维细胞IFN-β基因的动态表达

摘要

根据鸡β-干扰素(ChIFN-β)基因保守序列设计引物建立了检测鸡IFN-β Mrna表达水平的荧光定量RT-PCR(RRT-PCR)方法,并对H5N1亚型禽流感病毒(AIV)和新城疫病毒强毒株(Vndv)感染后3、6、12、24、30 h的鸡胚成纤维细胞(CEF)中IFN-p Mrna表达水平进行了检测.结果显示,建立的RRT-PCR特异性好,对鸡IFN-p Mrna的扩增效率为94.18%,线性范围为10-8～10-3,相关系数为0.992,最低能检出48拷贝/反应.AIV在感染CEF后6、12 h显著抑制IFN-βmRNA的表达,24 h开始诱导IFN-β Mrna表达,30 h时IFN-β Mrna水平显著升高;Vndv在感染CEF后的24 h内显著抑制IFN-β Mrna的表达,30 h时则显著诱导IFN-β Mrna表达.本试验结果为进一步研究H5N1和NDV与机体的相互作用提供了有价值的信息.