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孙敬芹;
无;
机译:黄酮类化合物的选择性O-烷基炔酮和脱烷基的研究。 XX。合成5,6,7-三羟基异黄酮和5,6-二羟基-7-甲氧基异黄酮的简便方法
机译:7-羟基-4-甲基香豆素,7-乙酰氧基-4-甲基香豆素,8-乙酰基-7-羟基-4-甲基香豆素,苯乙酮,8-乙酰基-5-羟基-4的合成,抗幼虫和抗菌研究-甲基香豆素和4,7-二甲基香豆素
机译:通过体外合成7-羟基-4'-甲氧化氟酮和7-羟基-4'-甲氧基氟酮和7-羟基-4'-甲氧基硫酮作为颈椎(HELA)癌细胞和结肠(WIDR)癌细胞的候选抗癌
机译:I.对重氮-对羟基苯乙酮的Wolff对光Favorskii重排的交叉机理研究:甲氧基取代基对对羟基苯甲酰基笼的作用II。基于羟基喹啉的光触发的探索性研究。
机译:4-取代的2-羟基-5-碘查al酮及其7取代的6-碘黄酮醇衍生物的合成和评价对胆碱酯酶和β-秘密酶的抑制作用
机译:黄酮类化合物选择性 - 烷基化和脱甘化学研究。 XI。一种合成7-羟基-3,5,8-三甲氧基硫酮的3,5,7-三羟基-8-甲氧基硫酮的新方便方法
机译:三甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐(mBTH)和4,5-二羟基萘-2,7-二磺酸二钠比色法测定痕量N,N'-二叔丁基亚乙基亚胺(Cs 815799)盐(变色酸)方法。
机译:取代7,8-二氢-6-羟基-6,14-内酯(乙醇或乙醇)-7-酮和取代7,8-二氢-6-羟基-6,14-内酯(乙醇或乙醇)吗啉- 7-酮
机译:7-取代的氟-2-乙酰基-2-a,4-a,5、12-四氧-1,2,3,4-四氢-6,11-萘二酮为中间体,用于制备具有抗肿瘤和抗病毒活性的蒽环衍生物蒽环衍生物或药学上可接受的盐,萘二酮类中间体,用于制备7-取代的FLUORO-2-b-ACETYL-2-a,4-a,5、12-四羟基-1、2、3、4-四羟基-6, 11-萘甲二酮衍生物
机译:制备7- / 2-羟基肟基或被取代的Oxymino-2- /氨基取代的-1,2,4-噻二唑/乙酰氨基/ -3-取代的甲基-3-CEFEM-4-羧酸或7- / 2-羟基亚氨基或取代的羟基亚氨基2- /氨基/取代的/ 1,2,4-噻二唑基/乙酰胺基/ -3-取代的甲基-3-头孢烯-4-钾羧酸
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