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陈茹玉;
无;
机译:双[2-(2,4-二氟苯基)-1,3-双(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇]-双[5-乙基-2-(4)的晶体结构-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-氧杂咪唑啉-2-基)烟碱锰(II),Mn(C13H12F2N6O)(2)(C15H18N3O3)(2)
机译:Aqua- [2-(5-乙基-2-吡啶基-κN)-4-异丙基-4-甲基-5-氧代-4,5-二羟基咪唑-1-基-κN1](5-甲基- 1H-吡唑-3-羧基-κ2N2,O)铜(II)1.33-水合物
机译:4- [4-(4-氟苯基)-2-甲基-5-氧代-2,5-二氢异恶唑-3-基] -1-甲基碘化吡啶鎓–4- [3-(4-氟苯基)-2-甲基- 5-氧代-2,5-二氢异恶唑-4-基] -1-甲基吡啶碘化物(0.6 / 0.4)
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:5'-(2-磷酰基-1,4-二氧代丁烷)(DOB)的生化作用,一种无源性病变,是由DNA氧化和表征5-乙炔基-2'-脱氧胞苷作为机械探针而产生的。
机译:Aqua 2-(5-乙基-2-吡啶基-κN)-4-异丙基-4-甲基-5-氧代-45-二羟基咪唑-1-基-κN 1(5-甲基-1H-吡唑-3-羧基-κ2 ñ 2O)铜(II)1.33-水合物
机译:用含有1H-吡唑-5-磺酰胺,N - (((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)羰基)-1-甲基4-(2-甲基-2H-四唑)的混合物进行藻类研究的结果-5-基)。
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:叔丁基-(E)-(6- {2- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯基-2- [甲基(甲基亚磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5-基]-(4R,6S)-2 ,2-二甲基[1,3]二恶烷-4-基]乙酸酯及其制备方法,二苯基-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2- [甲基(甲基磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5 -(YYLETHYL]膦氧化物,(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯-2- [甲基(甲基磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5-基]-(3R,5S)的制备方法-3,5-二羟己基-6-烯酸及其衍生物
机译:获得1-[[3-(6,7-二氢-1-甲基-7-OXO-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶基-5-基)-4-乙氧基苯基]磺酰基的方法] -4-甲基哌嗪和1-乙基-4- [3- [3-乙基-6,7-二氢-7-氧代-2-(2-吡啶二甲基)-2H-吡唑[4,3-D]嘧啶- 5-YL] -4-丙氧基苯磺酰基]哌嗪,新型吡唑并羧酰胺,新型(1H-吡唑-4,3-D]嘧啶基苯磺酰基)哌嗪和新型哌嗪基磺基苯甲酸
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