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周健民;
无;
机译:新型芳香杂环大环化合物的合成与结构。 IV。含1,3,4-恶二唑的大唑环的合成
机译:新型含四唑的大环化合物4,13-dioxa-1,7,8,9,17,18,19,20-八氮杂三环[14.2.1.1(7,10)] icosa-的合成,X射线和构象研究8,10(2 0),16(19),17-四烯和4,14-二氧杂-1,7,8,9,10,18,19,20-八氮三环[15.2.1.0(7,10)]
机译:新型含四唑大环的合成,X射线和构象研究:4,13-dioxa-1,7,8,9,17,18,19,20-八氮杂三环[14.2.1.17,10] icosa-8,10 (20),16(19),17-丁烯和4,14-二恶唑-1,7,8,9,10,18,19,20-八氮杂三环[15.2.1.07,10] icosa-8,10,17 (20),18-四烯
机译:7-二甲基氨基-8,1 0-双(三氟乙酰基)萘1,2-D 1,3含有含氟氧化诺苯锆合成的吲唑苯锆合成的含氟氧氨诺苯并合成1,3含氟嗪衍生物和含肼的芳族亲核替代反应
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:钯催化的胺类化合物合成新的含二氮杂皇冠醚部分的大环化合物
机译:含苯并二恶唑杂环的各种含氮和氧分子的合成及生物学评价
机译:含二苯醚和二苯硫醚侧基的苯基化芳环杂环化合物和噻唑聚合物的合成与性质
机译:取代2-杂环的合成方法:3.4二氢-恶唑啉,4.5-二氢-3h-1.3-苯并二氮杂和2,3,4,5,6-四氢-1.3-苯并二氮杂
机译:异恶唑烷二酮化合物的合成方法,杂唑醇化合物的合成方法,各种化合物的合成方法,草酸乙二酸酯化合物的合成方法,甲磺酸甲酯化合物的合成方法,苯的合成方法
机译:N'-BIS-(亚乙基亚氨基)膦酰基-N''-芳醛具有抗微生物活性,N'-二氯代膦酰基-N''-芳醛具有用于合成N'-BIS-(亚乙基亚氨基)膦酰基-N''-芳醛和氟的合成含苯胺合成N'-二氯膦酰基-N''-芳醛
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