新型手性膦-硼烷配合物的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用

摘要

以苯乙烯为原料, 通过Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇, 经酯化、亲核取代反应转化为手性膦-硼烷配合物. 后者克服了有机膦配体易氧化的缺点, 其制备过程简单, 易于提纯, 在空气中可长期保存. 该手性膦-硼烷配合物在四氟硼酸-甲醚的存在下解络, 生成的自由膦不经分离直接与[Rh(COD)Cl]2作用生成手性膦-铑原位催化剂. 在α-乙酰氨基肉桂酸甲酯的不对称氢化反应中, 转化率为100%, 对映选择性88% e.e..