RGD改性聚醚氨酯及其内皮细胞相容性的研究

摘要

利用氢键稳定的溶液互穿技术对聚醚氨酯(PEU)进行改性. 用ATR-FTIR对十八烷基-聚氧乙烯-4,4'- 二苯甲烷二异氰酸酯-聚氧乙烯-十八烷基(MSPEO)与PEU共混膜表面进行研究, 结果表明, MSPEO中的氨基甲酸酯链段与PEU基材之间发生了氢键缔合的作用. 通过水化处理PEO及十八烷基自发地富集在基材表面. 根据氢键缔合和表面自迁移原理, 设计了两种RGD改性聚醚氨酯的方法: (1) 将含RGD端基的聚氧乙烯-4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯-聚氧乙烯偶联物(MPEO-RGD)与PEU进行共混改性, 利用RGD端基及PEO的自迁移特性获得RGD富集的表面; (2) 将含甲磺酸酯端基的聚氧乙烯-4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯-聚氧乙烯偶联物(MPEO-mesyl)与PEU共混成膜, 并对膜片进行水化处理, 使甲磺酸酯端基富集在PEU表面, 浸泡于RGD的PBS溶液中, 在膜片表面成功地原位接枝了RGD. 对两种RGD改性方法获得的表面进行了内皮细胞的培养, 结果表明, 两种改性方法均大大提高了PEU的细胞相容性, 其中方法(1)共混改性的表面细胞相容性略优于方法(2)的接枝改性表面.