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杨静; 王小芳; 杜冠华; 秦芳; 文辉; 杨光中;
中国协和医科大学,中国医学科学院药物研究所,北京,100050;
选择性5-HT重摄取抑制剂(SSRIs); 抗抑郁; 药效团;
机译:3-芳氧基-2-丙醇胺的平行合成和评估为双亲和力5-HT(1A)和5-HT重摄取配体。
机译:设计,合成,除草活性,体内酶活性评价和酰基硫脲衍生物作为新型乙酰羟基酸合酶抑制剂的分子对接研究
机译:一些新型苯并咪唑核噻唑烷-4-酮衍生物的设计,合成及其可能作为环加氧酶抑制剂的体外抗炎活性和抗氧化活性的生物学评价
机译:设计和合成神经对细胞(DA,NE,5-HT)和Y分泌酶摄取的光学活性潜在抑制剂
机译:新型HIV-1蛋白酶抑制剂的核心结构中间体的设计与合成,新型20S蛋白酶体抑制剂的合成,生物学活性和分子建模。
机译:新型蒽基-AMP模拟物的设计合成和生物学评价作为PQS生物合成抑制剂对铜绿假单胞菌抗性的PQS生物合成抑制剂
机译:新型a,D环修饰类固醇作为芳香酶抑制剂的结构 - 活性关系:设计,合成和生物活性评价
机译:生命人乳腺模型中新型RsK抑制剂的合成与评价。
机译:新型多巴胺重摄取抑制剂及其合成和使用方法
机译:吲哚衍生物,其合成方法,具有与5--HT ID Sub>受体有关的选择性结合活性的药物组合物以及与5-HT ID Sub>的血管收缩作用和一种神经药作用5-HT ID Sub>受体的选择性结合方法或对5-HT ID Sub>受体的结合作用
机译:新型CHROMEN-2-ONE衍生物及其作为单胺类神经发射抑制剂的重摄取抑制剂
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