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刘芳; 彭秒; 王洪星;
天津大学理学院,天津300072;
噁唑啉; 环金属化; 钳型化合物; 碳-碳偶联反应;
机译:路易斯酸催化的乙酸铱络合物消除β-氢化物和C-H活化。路易斯酸和[2,6-双(4,4-二甲基恶唑啉基)-3,5-二甲基苯基]铱共同催化的烷烃脱氢
机译:1-溴-3,5-双(4,4-二甲基-1,3-恶唑啉-2-基)苯0.15水合物和3,5-双(4,4-二甲基-1,3-)的晶体结构恶唑啉-2-基)-1-碘苯
机译:PEPPSI型1,4-二(2,6-二异丙基苯基)-1,2,3-三唑-5-亚烷基(tzIPr)钯络合物催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应
机译:催化碳 - 碳键形成反应双(恶唑啉基)苯基 - 钯(Phebox-Pd)催化剂
机译:铱(III)双(恶唑啉基)苯基和铱(III)双(咪唑啉基)苯基配合物的设计,合成和利用,用于催化对映选择性原子转移C-H官能化。
机译:反式双(14-二甲苯基-3-甲基-123-三唑-5亚叉基)二氯化钯(II)和二乙酸盐的合成和结构。 Suzuki-Miyaura偶联的多溴代芳烃具有高催化转化效率
机译:异恶唑啉2氧化物的合成反应。 VI。对4-(二/三取代的苯基)-3,5-双(甲氧基羰基)-2-异恶唑啉2氧化物的环变化的取代基效应。
机译:刚棒芳香族杂环聚合物体系模型化合物的研究。第一部分2,6-二苯基苯并(1,2-d:4,5-d')双噻唑和2,6-二苯基苯并(1,2-d:5,4-d')双恶唑的晶体和分子结构
机译:1-苯基-2,6-双(2-羟乙基)咪唑并[1,5-C]喹唑啉-3,5-二酮和1-苯基-2,6-双(2-羟丙基)咪唑并[1]的制备方法,5-C] QUINAZOLINE-3,5-DIONE
机译:获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法,烷基化的1,5-双-(芳基)-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化,制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备一定量混合物的方法(1, 5-双(4-羟基-3-甲氧基-苯基)五-1,4-二-3-)和(1,5-双(3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基)五-1,4- dien-3-one),化合物及其用途,药物组合物,癌症治疗方法和协同组合物
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