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张国广; 陈亮; 吴亦亮; 曾雅明;
厦门大学生命科学学院,细胞生物学和肿瘤细胞工程教育部重点实验室,厦门,361005;
高保真DNA聚合酶; DNA粘端补平; 基因读码框调整;
机译:双读框聋基因LRTOMT中1 bp的删除导致从第一个到第二个读框的移码
机译:利用高通量,高分辨率苯丙基-TRNA合成酶(PHES)基因扩增酶测序方法的乳杆菌的复合群组合群体级别表征
机译:利用环介导的等温扩增方法快速目测转基因玉米中的植酸酶基因
机译:Trichoderma中纤维素酶基因和纤维素酶高级额的扩增:MINIREVIEW
机译:使用双路荧光素酶报告系统检测BAXΔ2读框位移
机译:引入COCOS:密码子结果扫描仪用于注释由失落和移码引起的读码框变化
机译:利用聚合酶链反应技术检测基因扩增'恙虫病立克次体'
机译:双低(00)fad3等位基因的等位基因双低等位基因(A)的位点A和C的突变和非突变片段的核苷酸序列形成去饱和酶基因和油菜植物(甘蓝型油菜)的低亚麻酸突变体(LLMut),是同种异体对fad3基因座A和C特异的SNP标记形成去饱和酶基因-冬季油菜植物的双低(00)和低亚麻酸突变体(LLMut),用于扩增fad3基因去饱和酶A和C的引物对的核苷酸序列冬季油菜植物基因,fad3去饱和酶基因的基因座A和C的扩增方法,用于鉴定fad3形式脱氢酶基因的突变和非突变等位基因的引物的核苷酸序列-双低(00 )和基因座A和基因座C中油菜的低亚麻酸突变体(LLMut)的微测序反应,fad3形式脱氢酶基因突变和非突变等位基因的鉴定方法-双低(00)和低亚麻酸突变体(法学硕士
机译:纯化的酶termoestavel,酶的编码器接口基因,质粒选择的,细菌的fogofogo,酶的结构是稳定的。扩增至少一种序列特异性核酸的方法,检测至少一种序列特异性核酸的存在或不存在的方法检测一种或多种核酸中至少一个核苷酸序列变化的存在或不存在的方法克隆载体的方法,用于克隆一种或多种核酸的特定序列和扩增的核酸序列
机译:利用RNA连接酶检测和扩增利用DNA的靶介导特性raigeshiyon的RNA
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