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张建华;
无;
氟康唑; 抗真菌药; 合成;
机译:寻找新型抗真菌剂:通过NMR和DSC技术研究氟康唑及其类似物与模型膜的分子相互作用
机译:从睾丸瘤Cruzi和胰蛋白酶瘤的Cyp51结构表征与抗真菌药物的抗真菌药物和氟康唑结合
机译:克服氟康唑耐药念珠菌菌株的时间:固体脂质纳米颗粒作为新型抗真菌药物递送系统
机译:肉汤宏观稀释和微量稀释技术对念珠菌抗真菌药敏试验的比较研究。氟康唑
机译:新型的抗真菌药物递送方法(几丁质合成酶,多聚毒素,加拿大念珠菌)。
机译:一种新型双靶向α-螺旋肽具有抗氟康唑抗性念珠菌临床分离株的抗氟康唑抗性活性的有效的抗真菌活性
机译:巴西家庭中患有艾滋病病毒感染儿童的都柏林念珠菌:鉴定,抗真菌药物敏感性,药物积累和甾醇成分巴西家庭中患有艾滋病毒感染儿童的都柏林念珠菌:鉴定抗真菌药物敏感性,氟康唑积累和甾醇成分
机译:深部真菌病抗真菌药物的临床前评价
机译:新型制备热糖衍生物,新型热糖衍生物,新型合成中间体的方法,以及使用或应用作为抗真菌或抗真菌药物的热糖衍生物
机译:增强氟康唑抗真菌作用的方法及具有抗真菌作用的药物组合物
机译:氟康唑单水合物的合成方法,氟康唑(变体)的结晶修饰II的合成方法,氟康唑的结晶修饰I的合成方法
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