肿瘤中INK4a/ARF和ASPP基因异常甲基化的研究进展

李红凌; 赵春华

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肿瘤中INK4a/ARF和ASPP基因异常甲基化的研究进展

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人类许多肿瘤的发生与P53功能失活有关,其中约有50%具有野生型P53,此种情况下,P53抑癌功能的丧失是由,INK4a、ARF、ASPP等抑癌基因的异常引起,5'CpG岛异常甲基化是INK4a/ARF功能失活的主要途径,也是ASPP失活的方式之一.逆转DNA异常甲基化有望重新激活这些抑癌基因的表达,为肿瘤的治疗提供新途径.

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来源
《基础医学与临床》 |2010年第1期|100-102|共3页
作者
李红凌; 赵春华;
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作者单位

中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所,北京,100005;

中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所,北京,100005;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类人体细胞学;
关键词
INK4a/ARF; ASPP; 甲基化; DNMTs;

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