威海市推动医疗器械唯一标识

摘要

根据国家相关部门要求,自2022年6月1日起,所有三类医疗器械生产企业需要为产品申请医疗器械唯一标识即UDI编码,并将编码信息上传UDI数据库。GS1标准作为UDI的合规编码标准之一,是目前国内大多数医疗器械生产企业选择使用的编码标准,且是由国际物品编码组织成员中国物品编码中心(以下简称编码中心)统一管理实施应用。近年来,大力推广实施基于GS1标准的UDI医疗器械唯一编码,助力企业高质量发展成效显著。