大黄饮片在不同溶剂提取中蒽醌成分的含量分析

摘要

目的:采用HPLC法建立大黄中4种蒽醌类有效成分的含量测定方法.方法:采用色谱柱:Agilent C18柱(250mm× 4.6mm,5μm)；流动相:A为甲醇,B为0.5％磷酸水溶液,C为乙腈,洗脱梯度:0～5min(9％A,80％B,11％C),5～20min(9％～8％A,80％～72％B,11％～20％C),20～35min(8％～7％A,72％～60％B,20％～33％C),35～50min(7％～5％A,60％～50％B,33％～45％C),50～60min(5％～4％A,50％～36％B,45％～60％C),60～80min(4％～0％A,36％～9％B,60％～91％％％C)；流速:1mL·min1;检测波长:280nm;柱温:25℃.结果:4种蒽醌在80min内即可达到完全分离,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄素甲醚分别在0.97～19.40μg·mL-1、1.08～21.60μg·mL-1、0.97～19.40μg·mL-1、1.60～32.00μg·mL-1范围内线性关系良好.大黄中大黄酸、大黄素在60％乙醇作为溶剂提取率最高.结论:提取溶剂不同对大黄饮片中蒽醌成分含量变化有影响.