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钱其军; 吴孟超;
第二军医大学东方肝胆外科医院;
机译:腺病毒介导的p53AIP1基因转移是治疗p53耐药肿瘤的新策略。
机译:将人腺病毒改造成治疗性癌症基因治疗载体的新策略
机译:使用基于爱泼斯坦-巴尔病毒的附加型载体进行转录因子和细胞因子基因的体内功能获得和功能丧失分析,及其对基因治疗和再生医学新策略的启示
机译:使用表达肿瘤坏死因子α的腺病毒载体进行肿瘤基因治疗。
机译:肝脏疾病的基因治疗:治疗病毒性肝炎和肝恶性肿瘤的最新策略
机译:基于血浆基因型抗逆转录病毒耐药性测试(GaRT)的抗逆转录病毒治疗短期效应的初步研究与无血浆GaRT文献的抗逆转录病毒治疗相比较
机译:使用非实验室病毒株,确定基因是否对与周围和中枢神经系统疾病有关的表型或对周围和中枢神经系统细胞有影响的方法,以确定基因是否编码与肝炎相关的抗原致病性感染或癌症,以确定非实验室病毒株对修饰菌株的适应性,确定基因是否增强病毒的抗肿瘤作用,并产生溶瘤性非实验室病毒株。 ,修饰的非实验室病毒株,基因的用途,hsv1 js1株,药物组合物以及治疗个体肿瘤,向个体提供基因并治疗或预防周围神经系统疾病的方法中央
机译:用于在肿瘤细胞中有效治疗基因和表达治疗基因的腺病毒/α病毒杂交载体
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