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李爱秀;
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机译:新合成的甲基二硫代邻氨基苯甲酸氢盐与羰基化合物的反应新合成1,2-二氢-4H-3,1-苯并恶嗪-4-硫酮,以及另一类新的1,2-二氢-4H-3,1过量存在硫化氢的情况下,来自同一反应物的β-苯并噻嗪-4-硫酮
机译:1-烷基(芳基)-4-氰基-3-二亚亚甲基取代的碳化碳的合成及烷基化。 分子和结晶结构2-(1-甲基-4-氰基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基)-2-(2-氧代-2-苯基乙基)丙二腈和10-氨基-8-苯基-5-(2-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶[2',3':3,4]环状[1,2-S]异喹啉-7,7,9-三羰基腈
机译:1-烷基(芳基)-4-氰基-3-二氰基亚甲基取代的Carb [c]稠合吡啶的合成和烷基化。 2-(4-氰基-1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基)-2-(2-氧代-2-苯基乙基)丙二腈和10-氨基-8-的分子和晶体结构苯基-5-(2-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶基[2',3':3,4]环戊[1,2-c]异喹啉-7,7,9-三碳腈
机译:α-氨基-β-4-(1,2-二氢-2-氧代喹啉基)丙酸的合成,拆分及其生理活性
机译:1,3,6-三取代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸衍生物作为选择性ET(A)拮抗剂的合成及药理活性。
机译:双[μ2-双(二苯基膦基)甲烷]双(μ2-乙烷-1,2-二硫代拉托)-μ4-硫代-μ2-硫代-二硫代二亚钼酸(V)溶解剂(I)二甲基甲酰胺三溶剂化物
机译:来自6-氨基-1,2-二氢-4-甲基-2-硫代吡啶-3,5-二羰基硫吡啶-3,5-二甲腈的合成噻吩吡啶和异喹啉3,4-C哒嗪
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:制备1,2-二氢-2-氧代-4-甲基-7-氨基乙酰胆碱和1,2-二氢-2-氧代-4-甲基-7-乙酰基乙酰氨基-氨基喹啉的方法。
机译:新的7-氟-4-(2-(4-(噻吩并(3,2-c)吡啶-4-基)哌嗪-1-基)-2-氧代乙基)-喹啉-2(1H)-可用作制备7-氟-2-氧代-4-(2-(4-(硫代(3,2-c)吡啶-4-基)哌嗪-1-基)乙基)-1,2-二氢喹啉的中间体1-乙酰胺
机译:芳基或杂芳基取代的3,4-二氢蒽和芳基或杂芳基取代的苯并[1,2-g]-铬-3-烯,苯并[1,2-g]-硫代铬-3-烯和苯并[1,2-具有类维生素A拮抗剂或类维生素A反向激动剂类型生物活性的g] -1,2-二氢喹啉衍生物
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