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长QT综合征的分子生物学机制及其治疗

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先天性长QT综合征(LQTS)是一类遗传性疾病。其特征是心室复极化的显著延长及猝死的高发生率,多见于青年人。由LQTS进一步发展成的威胁生命的恶性心律失常最终往往导致猝死。常发生于生理及情绪紧张状态下,也有少数病人发生于睡眠过程中。LQTS长期以来被认为是与神经相关而...

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来源
《心血管病学进展》 |1999年第5期|307-309|共3页
作者
杨平;
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作者单位

中国药科大学药理研究室;

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正文语种 CHI
中图分类心律失常;
关键词
长QT综合征; 分子生物学机制; 治疗;

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