EGFR表达与结肠癌侵袭转移的相关性及其调控作用

摘要

目的 探究表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的表达与结肠癌侵袭转移的相关性及其调控作用.方法 收集2017年3月～2019年3月于武汉大学中南医院接受手术治疗的120例结肠癌患者的癌组织及距离癌组织超过2.5 cm处的正常组织,以实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测EGFR mRNA在结肠癌及相应癌旁组织中的表达情况;免疫组化法检测EGFR的蛋白表达;将120例患者临床病理信息资料与EGFR的表达水平进行相关性分析.构建上调EGFR表达的病毒载体rAAV9-EGFR及阴性对照rAAV9-EGFR-NC,转染结肠癌细胞株HCT116;CCK-8及平板克隆实验检测过表达EGFR对HCT116细胞增殖能力的影响;Transwell和划痕实验检测过表达EGFR对HCT116细胞侵袭和迁移能力的影响;Western blot检测各组细胞中EGFR、整合素β6(anti-integrin beta 6,ITGB6)的表达.结果 qRT-PCR结果显示,结肠癌组织中EGFR的mRNA表达水平显著高于癌旁正常组织(P<0.05);在收集的120例结肠癌组织中EGFR的表达阳性率为66.7％(80/120),而在癌旁组织中仅为8.3％(10/120),差异有统计学意义(P<0.05);结肠癌患者性别、年龄、肿瘤大小、组织分化程度以及T分期与EGFR的表达水平无显著相关(均P>0.05),而淋巴结转移、浸润深度、临床医学分期与EGFR的阳性表达有相关性(均P<0.01).构建过表达EGFR的HCT116细胞株rAAV9-EGFR,与空白对照组和阴性对照组rAAV9-EGFR-NC相比,rAAV9-EGFR组细胞增殖、侵袭和迁移能力均增强,差异均具有统计学意义(均P<0.05);rAAV9-EGFR组细胞中EGFR、ITGB6的表达水平明显上升(均P<0.05).结论 EGFR在结肠癌中高表达,过表达EGFR影响结肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力.