p16基因CpG岛过甲基化与其转录失活的探讨

摘要

目的探讨肿瘤细胞p16基因CpG岛过甲基化对其表达的影响.方法利用甲基化特异性PCR(MSP)检测了4种肿瘤细胞(SPC-A1、BIU-87、T24、HepG2)的甲基化状态,并通过RT-PCR检测该4种肿瘤细胞在用去甲基化试剂5-氮杂脱氧胞苷( 5-Aza-CdR)处理前后表达程度的差异.结果除BIU-87外,其它3种肿瘤细胞p16基因都有不同程度的甲基化,用5-Aza-CdR处理后比处理前p16 mRNA的表达有显著升高.结论 p16基因CpG岛的过甲基化可导致转录表达失活,与肿瘤的发生、发展关系密切.