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铱催化串联不对称烯丙基取代/双键异构化构建轴手性化合物

     
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摘要

轴手性化合物是一类重要的手性化合物,其中苯乙烯类轴手性化合物因其轴手性稳定性相对较差,目前高效不对称合成的方法比较局限.本工作以β-萘酚作为亲核试剂,通过将金属铱催化不对称烯丙基取代与双键异构化串联,实现了中心手性到轴手性的转移,从而高效地合成了一系列β-萘酚衍生的苯乙烯类轴手性化合物.

著录项

  • 来源
    《化学学报》|2021年第9期|1107-1112|共6页
  • 作者

    赵庆如; 蒋茹; 游书力;

  • 作者单位

    中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室 上海200032;

    上海科技大学物质科学与技术学院 上海20121;

    中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室 上海200032;

    中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室 上海200032;

    上海科技大学物质科学与技术学院 上海20121;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    轴手性; 不对称催化; 铱催化; 烯丙基取代; 烯烃异构化;

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