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宋晓宁; 杨杉; 汪欣; 王芒;
东北师范大学化学学院 长春130024;
吉林大学白求恩第一医院 长春130021;
酮; α,α-二氟代酮; 偕二氟环丙烷硅醚; 多米诺反应;
机译:混合有机氟有机硅化学。 8.一锅法由酰基硅烷,三氟甲基三甲基硅烷和烯酮合成2,2-二氟-1,5二酮及其环化反应
机译:卤化合成α-卤代二氟甲基酮和[〜(18)F]标记的三氟甲基酮的一般方法
机译:封面图片:异恶唑三烯酮的非对映选择性加成三氟甲基化/卤代反应:全碳官能化三氟甲基异恶唑啉三烯酮的合成(ChemistryOpen 1/2014)
机译:新型二芳基乙烯1-(2-氰基-1,5-二甲基-4-聚吡啶酮)-2 - {(2-甲基-4-羟基甲基-Nyl)-3-噻吩基}全氟环戊烯的合成及性质
机译:(1)铁(0)卡宾配合物与六氟丁炔反应形成双(三氟甲基化)呋喃。 (2)乙烯酮铁(0)与1-氯炔烃的环加成反应,形成高度取代的氯邻苯二酚衍生物。
机译:通过三个合成步骤将甲基酮和甲基砜转化为α-氘代-αα-二氟甲基酮和α-氘代-αα-二氟甲基砜
机译:三氟甲基酮的反应。 V.三氟甲基化醇醇的脱水。三氟甲基化二烯的合成。
机译:合成(二氟氨基)二氟乙腈,syn-Fluoro(氟代亚氨基)乙腈和syn-3,3,3-三氟-2-(氟代亚氨基)丙腈及其与氯氟化物的反应。新型全氟化二嗪的合成
机译:制备用作产生细胞抑制剂的中间产物的氨基-2-氟代羧酸化合物包括使卤代化合物与氟代化合物反应,以及在酸或碱的存在下将所得的二酮代氟代化合物转化。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:通过将咪唑与4-(硼取代的)卤代甲基苯反应,然后用卤代,烷氧基,三氟代或氟代苯甲醛取代物反应制备产物,从而制备1-(二苯甲基)咪唑衍生物
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