人白介素-1受体拮抗剂、人白介素-10基因治疗载体构建与鉴定

摘要

类风湿关节炎(RA)发病率、致残率高，目前尚无非常满意的治疗方法。利用载体导人治疗基因的方法，在理论上可以实现目的基因在体内长期、有效的表达，是RA治疗的方向。人白介素-1受体拮抗剂(hIL-1Ra)和人白介素-10(hIL-10)因其抑制促炎症细胞因子的作用，使两者有条件成为RA的治疗基因。本研究试图构建携带hIL-1Ra或hIL-10基因的重组逆转录病毒，并体外转染兔滑膜成纤维样细胞，检测目的基因的表达水平与持续时间，以利于IL-1Ra或IL-10单基因或联合基因治疗RA的动物实验研究。