环氧化酶2启动子区遗传变异及其与胃癌发病风险的关系

摘要

目的筛查环氧化酶2(COX-2)启动子区遗传变异并探讨其与胃癌发病风险的关系.方法以单链构象多态及测序的方法筛查COX-2启动子区遗传变异,以PCR-限制性片断长度多态性方法对筛查到的变异在323例胃癌患者和646名健康对照中进行基因分型.以logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区限(CI).单体型由Haplo.stat软件构建.结果筛查到COX-2启动子区3个单核苷酸变异,即-1290A＞G、-1195G＞A和-765G＞C.-1290AG、-1195AA和-765CG基因型与胃癌风险增高相关,OR分别为1.64(95%CI 1.03～2.61)、2.68(95%CI1.65～4.33)和2.66(95%CI 1.53～4.64).单体型分析结果显示,与A-1290-G-1195-G-765单体型比较,A-1290-A-1195-C-765单体型发生胃癌的风险较高,OR为11.80(95%CI 2.43～57.25).结论COX-2启动子区遗传变异与胃癌易感性相关.