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生产装置; 农药中间体; 氯甲基吡啶; 全合成; 三氟甲基吡啶;
机译:基于4-氯-1- [3,5-二(三氟甲基)苯基]-,4-氯-1-(2,4-二氟苯基)-5-甲酰基-3-甲基-6,7-二氢吲唑的合成,和4-氯-5-甲酰基-3-甲基-1-(2-吡啶基)-6,7-二氢吲唑
机译:尽管具有类似的抗焦虑潜力,但5-羟色胺2C受体拮抗剂SB-242084 [6-氯-5-甲基-1- [2-(2-甲基吡啶-3-基氧基)-吡啶-5-基氨基甲酰基]吲哚啉]和氯二氮杂oxide对脑电图P产生差异作用
机译:阳离子互变异,孪晶和单斜形形式的4-氨基-5-氯-2,6-二甲基吡啶鎓5-氯-2-羟基苯甲酸盐的孪晶和紊乱,以及2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶-1的新无序细化 噻吩-2-羧酸盐
机译:振动光谱,结构和非线性光学活性研究2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶:DFT方法
机译:1,1,1-三氯-2,2-二(4-氯苯基)乙烷(DDT),1-氯-4- [2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯(DDD)和1,1-双-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE)
机译:探索两个人类以太相关的基因通道激活剂13-双-(2-羟基-5-三氟甲基-苯基)-尿素(NS1643)和2- 的结合位点和作用机理2-(34-二氯-苯基)-23-二氢-1H-异吲哚-5-基氨基-烟酸(PD307243)
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:初步提交:大鼠的3-氯-N-(5-氯-2,6-二硝基-4-三氟 - 甲基 - 苯基)-5-三氟甲基 - 吡啶胺的畸形学研究,日期为1990年8月19日
机译:2-氯-5-三氯甲基吡啶和2,3-二氯-5-三甲基吡啶
机译:2-氯-5-三氟甲基吡啶和2-氯-5-全氯氟甲基吡啶的制备
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