重组PCR构建不同CAG重复的雄激素受体基因载体

摘要

目的:构建不同CAG重复的人雄激素受体(hAR)基因载体用于真核细胞表达。方法:以CAG重复数目为CAG8,CAG21,CAG34的白细胞基因为模板,扩增含相应CAG重复的中间片段。以克隆有野生型hAR基因的质粒为模板扩增上、下游片段,并与中间片段进行重组PCR,拼接的目的片段经SalⅠ-NruⅠ酶切后置换质粒中相应片段,构建含不同CAG重复的载体。结果:构建后的载体经酶切和DNA测序,证实CAG重复数目为8,21,34的表达载体大小和序列正确。结论:重组PCR技术是体外基因重组的一种有效、可行的方法。