Etude du potentiel biopharmaceutique du Solidago canadensis Linne.

摘要

L'objectif principal de ce projet de recherche etait de valoriser la biomasse de la foret boreale notamment par l'etude du potentiel anti-inflammatoire d'extraits et de composes issus de la foret boreale. Ainsi, des plantes potentiellement anti-inflammatoires de la foret boreale ont ete selectionnees en se basant sur la medecine traditionnelle amerindienne. Les differentes parties (fleurs, feuilles, tiges et racines) des plantes selectionnees ont ete extraites par Soxhlet et les activites anti-inflammatoire, antioxydante et anticancereuse des differents extraits ont ete evaluees. Au cours de ce projet de maitrise, il a ete demontre que les fleurs de Solidago canadensis possedent une activite anti-inflammatoire. De plus, les fleurs, les feuilles et les tiges de Solidago canadensis ont montre me activite antioxydante. Par consequent, ces resultats supportent l'utilisation ethnopharmacologique de cette plante par les peuples ancestraux de l'Amerique du Nord. L'extrait de fleurs de Solidago canadensis a ete selectionne et les composes majoritaires de la fraction aqueuse ont ete isoles par chromatographie et HPLC preparatif. La caracterisation par resonance magnetique nucleaire et par spectrometrie de masse a mene a l'identification de ces composes. De la sorte, cinq derives connus d'acide caffeoylquinique ont ete isoles: l'acide 3-O -caffeoylquinique (acide neochlorogenique), l'acide 5-O-caffeoylquinique (acide chlorogenique), l'acide 4,5-di-O-caffeoylquinique, l'acide 3,5-di-O-caffeoylquinique et l'acide 3,4-di-O-caffeoylquinique. Toutefois, il s'avere que ces composes ne sont pas responsables de l'activite anti-inflammatoire observee pour l'extrait. Au cours de ce projet, l'acide 3,4-di- O-caffeoyiquinique a ete rapporte pour la premiere fois a partir du Solidago canadensis. Egalement, les travaux de separation ont mene a l'isolation de la quercetine et du 9alpha16xi-dihydroxy-6-oxo-7,13-labdadien-15,16-olide (solicanolide), un nouveau diterpene de la famille des labdanes. Ce nouveau compose a demontre une activite anticancereuse interessante sur les lignees cellulaires A-549, DLD-1 et WS1. Cependant, les autres composes isoles se sont reveles inactifs.