Columbia University.;
机译:MDMX独立于MDM2,但与MDM2合作促进G1和S期早期的p21蛋白酶体转化
机译:一个保守的氨基酸残基作为Mdm2和MdmX RING域二聚能力差异的关键上下文特定决定因素
机译:双靶MDM2 / MDMX抑制剂增加了多柔比星的敏化,并通过激活Tab1 / Tak1 / P38 Mapk路径来抑制三阴性乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力
机译:抗癌活动MDM2 / MDMX抑制剂的肽导向设计
机译:MDMX(MDM4)和MDM2在乳腺癌增殖和循环肿瘤细胞中的上下文相关作用
机译:MDM2和MDMX通过PPARα介导的脂质重塑促进裂解菌
机译:MDMX独立于MDM2,但与MDM2合作促进G1和S期早期的p21蛋白酶体转化