Ohio University.;
Amaryllidaceae alkaloids; Azabicyclo3.2.1octanes; Aziridine-pi-nucleophile reactions; Cyclization of aziridine-Pi-NU; Cytisine analogs; Ligands to nACh receptors; Ring-opening reactions of aziridines;
机译:π-亲核试剂通过氮丙啶的分子内开环反应合成六氢-1H-苯并(c)色烯-1-丙炔
机译:π-亲核试剂通过氮丙啶类化合物的分子内开环反应合成六氢-1H-苯并[c]铬n-1-胺
机译:甲氧基氧基甲基氮杂环丁烷酮与亲核试剂的区域选择性反应I.氮杂环丁酮环的裂解,氮杂环丁酮-氮丙啶环的转化
机译:通过TMSNCS和噻唑烷-2-亚胺的非催化亲核开环偶氮红外线开口反应及其合成
机译:碳水化合物C1-O亲核试剂打开氮丙啶-2-羧酰胺的开环。 O-连接糖肽的立体选择性制备。
机译:源自CO2的亲核试剂的分子内开环作为由(salen)Cr催化的氮丙啶+ CO2偶联生成5-取代的恶唑烷酮的选择性起点
机译:N4-亚甲基Houghrichardson Aziridine与氮亲核试剂的开环反应
机译:宝石 - 二氯烯丙基锂与醛,酮和其他有机基质的反应。环境亲核试剂反应中区域选择性的电子控制实例。