Stevens Institute of Technology.;
Potential cancer drugs; ERK inhibitors; MAPK pathway;
机译:设计,合成和生物学评估作为EGFR抑制剂的新型4-anlinoquinazoline衍生物具有抑制吉非替尼耐药的非小细胞肺癌的潜力
机译:抗前列腺癌药物前列腺癌抗原1(PCA-1 / ALKBH3)抑制剂的设计与合成
机译:全反式视黄酸和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂在乳腺癌和前列腺癌细胞中具有增强的抗癌活性的新型共同药物(混合药物)的设计,合成和评估
机译:RAS / ERK信号传导途径的抑制剂包括FXF基序用于抗癌药物的发育
机译:与肿瘤微环境有关的抗癌药物活性以及抑制再增殖和增强治疗效果的潜力。
机译:创新的三步微波促进合成N-炔丙基四氢喹啉和123-三唑衍生物作为潜在因子Xa(FXa)抑制剂:药物设计合成和生物学评估
机译:新型基于喹唑啉的EGFR激酶抑制剂和EGFR /NF-κB双重抑制剂作为潜在抗癌药物的设计和合成
机译:雌激素磺基转移酶抑制剂的设计,合成和评价:他莫昔芬介导的ER阴性乳腺癌细胞凋亡的潜在增强剂