University of California Los Angeles;
机译:4-取代的吲哚与硝基乙烯的催化不对称反应:麦角生物碱结构的直接入口。
机译:复杂的具有生物活性的生物碱型多环化合物,以吲哚为导向基团进行吲哚的高效催化不对称多组分Aza-Diels-Alder反应
机译:催化不对称Staudinger-Aza-Wittig反应合成杂环胺
机译:Phomopsin A:催化不对称合成氨基酸单元的合成研究
机译:第一部分通过D-(+)-或L-(-)-开始的新的两性不对称Pictet-Spengler反应,更短和更好地利用C-19甲基取代的生物活性Sarpagine-Macroline-Ajmaline吲哚生物碱的关键四环核。色氨酸第二部分,包括大果胶Ag,塔卡品平,N(4)-甲基-N(4),21-四氢松油碱,脱氧peraksines,dihydroperaksine,Talpinine,O -乙酰基talpinine以及N(4)-甲基talpinine
机译:4位吲哚与硝基乙烯的催化不对称反应:麦角生物碱结构的直接入口。
机译:第一部分 - Teleocidin生物碱的合成研究。第二部分 - 氨基甲酸酯与二羰基化合物的催化不对称反应。第三部分 - 多环生物碱的Transannular mannich方法:Cylindricine生物碱的合成研究