University of Delaware;
机译:结构引导的脂蛋白相关磷脂酶A2新型,有效和口服生物可利用的抑制剂
机译:新的有效和选择性分泌型磷脂酶A(2)抑制剂的设计。 1-取代的-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H)-恶二唑-5-一-3-基(甲基))-官能团的6-合成,构效关系与分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:设计新有效和选择性分泌磷脂酶A(2)抑制剂。 6合成,结构活性关系和1-取代-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H) - 脱氧唑-5-一度-3-基(甲基)) - Flyerali的结构 - 活性关系和分子建模 ZED芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:磷脂酶A2的有效和选择性的2-氧代咪唑抑制剂作为治疗炎性疾病的新型药剂
机译:脂蛋白相关磷脂酶A2的选择性抑制剂和特制活性探针。
机译:分子动力学和结构-活性关系指导的VIA族钙独立的磷脂酶A2有效和选择性抑制剂的开发
机译:新的有效和选择性分泌型磷脂酶A2抑制剂的设计。 6-功能化的1-取代-4- [4,5-二氢-1,2,4-(4H)-恶二唑-5-一-3-基(甲基)]的合成,构效关系和分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物