State University of New York at Stony Brook;
机译:取代的三唑-1-基-嘧啶衍生物抑制结核分枝杆菌乙酰羟酸合酶的机理研究
机译:取代的三唑-1-基-嘧啶衍生物抑制结核分枝杆菌乙酰羟酸合酶的机理研究
机译:细菌乙酰羟酸合酶(AHAS)和结核分枝杆菌AHAS特异性抑制剂作为抗结核药物候选者的机制
机译:结核分枝杆菌分支酸合酶的结构预测和对接研究
机译:不同的,基因特异性的机制介导结核分枝杆菌抑制巨噬细胞对干扰素γ的应答。
机译:结核病药物异烟肼耐药性的探索机制:结核分枝杆菌烯醇还原酶InhA的抑制引起的构象变化
机译:金黄色葡萄球菌1,4-二羟基-2-萘甲酰辅酶A合酶(MenB)与乙酰乙酰辅酶A复合物的结构