The University of Wisconsin - Madison;
机译:生殖道中的抗病毒CD8 + T细胞在用毒力免疫的恒河猴猕猴阴道SIV攻击后,控制病毒复制并延缓向AIDS的进展,减毒的SHIV 89.6。
机译:病毒特异性CD8 + T细胞反应的扩大表明Aviremic SIV控制器中残留的病毒复制
机译:病毒特异性抗体可使病毒在边缘区复制,从而促进CD8 + sup> T细胞的启动和病毒控制
机译:HIV特异性CD8 + T细胞对中国艾滋病毒/艾滋病患者HXB2 GAG和NEF肽池的反应
机译:针对HIV感染的抗逆转录病毒治疗结构性中断后的病毒学结果与病毒特异性CD8 + T细胞的功能谱有关。
机译:在用毒力减弱的SHIV免疫的恒河猴中在阴道SIV攻击后生殖道中的抗病毒CD8 + T细胞控制病毒复制并延迟发展为AIDS。
机译:病毒特异性CD8 + T细胞反应的扩大表明了Aviremic SIV控制器中残留的病毒复制。