University of Southern California;
机译:腺苷脱氨酶缺乏症严重联合免疫缺陷症的基因治疗:逆转录病毒载体和治疗计划的临床比较
机译:腺苷脱氨酶缺乏症严重联合免疫缺陷症的基因治疗:逆转录病毒载体和治疗计划的临床比较
机译:造血干细胞基因治疗后腺苷脱氨酶严重联合免疫缺陷的免疫重建过程中的体内T细胞动力学。
机译:在无血清条件下改善逆转录病毒载体的生产,以应用基因治疗
机译:重组AAV介导的基因转移可用于腺苷脱氨酶缺乏症的严重联合免疫缺陷治疗。
机译:腺苷脱氨酶缺乏症的严重联合免疫缺陷症的基因治疗:逆转录病毒载体和治疗计划的临床比较
机译:30.使用γ-逆转录病毒载体的腺苷脱胺酶缺乏严重组合免疫缺陷(ADA-SCID)的基因治疗的II期临床试验