The University of Utah.;
机译:跨越15号染色体(q11-13)上Prader-Willi / Angelman关键区域的微卫星标记与自闭症谱系障碍的关联分析。
机译:治疗疾病的原因而非症状:自闭症谱系障碍的父母因果信念和治疗选择。
机译:父母高龄和自闭症谱系障碍的风险。
机译:对自闭症谱系障碍儿童的虚拟现实游戏的发展。
机译:文化障碍和父母压力:东南亚美国父母的抚养经验,抚养了一名患有自闭症谱系障碍的孩子。
机译:无误诊误诊和延迟诊断的性别差异没有语言或智力残疾的成年人
机译:家长关于与孩子分享自闭症谱系诊断的说明:主题分析