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Efficient synthesis of 4,6-bis(alkylamino) and -bis(arylimino)dibenzofurans. Pre-organized sterically bulky ligand systems for bimetallic coordination.

机译:有效合成4,6-双(烷基氨基)和-双(芳基)二苯并呋喃。用于双金属配位的预组织的空间庞大的配体系统。

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摘要

The development of hindered, rigid ligand systems for the construction of bimetallic coordination compounds is reported as models for putative bimetallic active sites of heterogeneous Ziegler-Natta catalyst systems. Our focus has been to make available efficient methodology for the synthesis of well-defined, sterically hindered organic templates to facilitate a more detailed investigation of novel supported bimetallic or polymetallic catalysts for olefin polymerization.;The efficient synthesis of bis(amido) and bis (imino) ligands based on a dibenzofuranyl template is reported. By making use of directed ortho-lithiation and electrophilic azide quench strategies as previously demonstrated, we have been able to develop a novel in situ Staudinger reaction for the formation of hindered 4,6-bis(amido) and 4,6-bis(imino) organic templates appropriate for bridging two interacting metal centres.
机译:据报道,作为双相齐格勒-纳塔催化剂体系推定的双金属活性位点的模型,开发了用于双金属配位化合物的受阻刚性配体体系的开发。我们的重点一直是为合成定义明确的,位阻的有机模板提供有效的方法,以促进对用于烯烃聚合的新型负载型双金属或多金属催化剂的更详细研究。;双(酰胺基)和双(报道了基于二苯并呋喃基模板的亚氨基)配体。通过使用以前证明的定向邻位锂化和亲电叠氮化物猝灭策略,我们已经能够开发出一种新的原位施陶丁格反应,以形成受阻的4,6-双(酰胺基)和4,6-双(亚氨基) )适用于桥接两个相互作用的金属中心的有机模板。

著录项

  • 作者

    Erickson, Nolan C.;

  • 作者单位

    University of Alberta (Canada).;

  • 授予单位 University of Alberta (Canada).;
  • 学科 Chemistry Organic.
  • 学位 M.Sc.
  • 年度 2005
  • 页码 151 p.
  • 总页数 151
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 老年病学;
  • 关键词

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