Georgia State University.;
机译:多巴胺/ 5-羟色胺受体配体。第四部分(1):作为潜在的5-HT2A和多巴胺受体配体的新型3-Benzazecines和3-Benzazonines的合成和药理作用。
机译:新型5-羟色胺5-HT7受体配体的合成。 5-HT7 / 5-HT_1A受体选择性的决定因素
机译:多巴胺/ 5-羟色胺受体配体。第VIII((1)部分):多巴胺受体拮抗剂LE300-建模和X射线结构,以及进一步的药理学表征,包括血清素受体结合,生物胺转运蛋白测试和体内
机译:血清素受体和血清素再摄取转运蛋白表达在原发性和转移性犬骨瘤细胞系中。
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:设计合成和表征的4-5-癸基哌啶-2-羧酰胺作为5-羟色胺(5-HT)5-HT2C受体的正构构调节剂。
机译:多巴胺/血清素受体配体。 10:1通过用克隆D1,D2L和D5受体在人克隆的D1,D2L和D5受体中的功能筛选研究氮杂胺型多巴胺受体配体的SAR研究,该钙测定的微孔板读取器钙测定导致了一种新型效率D1 / D5选择性拮抗剂