声明
摘要
第一章绪论
1．1引言
1．2膜分离技术简介
1．3热致相分离法制备多孔材料
1．3．1热致相分离法简介
1．3．2热致相分离法的相分离机理
1．3．3 TIPS法的成膜机理
1．4影响热致相分离法的因素
1．4．1稀释剂
1．4．2聚合物
1．4．3降温速率
1．4．4添加剂
1．4．5其它因素
1．5聚丙烯腈(PAN)
1．5．1 PAN的合成
1．5．2 PAN膜的制备方法
1．5．3 PAN多孔膜的应用
1．5．4 TIPS法制备PAN膜的研究进展
1．5．5 PAN膜的亲水改性
1．6超浸润多孔材料的设计及在油水分离中的应用
1．7课题的研究意义和内容
1．7．1研究意义
1．7．2研究内容
第二章P(AN-MA)／CPL／MPEG 550体系制备PAN基微孔膜
2．1引言
2．2实验部分
2．2．1实验试剂和仪器
2．2．2可熔融P(AN-MA)的合成
2．2．3 P(AN-MA)溶剂的选择
2．2．4 PAN基微孔膜的制备
2．3测试与分析
2．3．1浊点和粘度
2．3．2结晶温度
2．3．3表观形貌
2．3．5力学性能
2．3．6纯水通量
2．3．7截留性能
2．4结果与讨论
2．4．1 P(AN-MA)／CPL／MPEG 550三元体系的相图
2．4．2红外光谱
2．4．3 PAN基微孔膜的结构
2．4．4 PAN基微孔膜的力学性能
2．4．5 PAN基微孔膜的纯水通量
2．4．6 PAN基微孔膜的截留性能
2．4．7 PAN基微孔膜的干态保存
2．5本章小结
第三章P(AN-MA)／CPL／GTA体系制备PAN基微孔膜
3．1引言
3．2实验部分
3．2．1实验试剂和仪器
3．2．2 PAN基微孔膜的制备
3．3测试与分析
3．3．1浊点和粘度
3．3．2熔点和结晶温度
3．3．3表观形貌
3．3．4孔隙率和孔径
3．3．5力学性能
3．3．6纯水通量
3．3．7截留性能
3．4结果与讨论
3．4．1溶解度参数
3．4．2 P(AN-MA)／CPL／GTA三元体系的相图
3．4．3 PAN基微孔膜的结构
3．4．4 PAN基微孔膜的力学性能
3．4．5 PAN基微孔膜的纯水通量
3．4．6 PAN基微孔膜的截留性能
3．4．7 PAN基微孔膜的干态保存
3．5本章小结
第四章P(AN-MA)／CPL／AC体系制备PAN基微孔膜
4．1引言
4．2实验部分
4．2．1实验试剂和仪器
4．2．2 PAN基微孔膜的制备
4．3测试与分析
4．3．1浊点和粘度
4．3．2熔点和结晶温度
4．3．3核磁共振
4．3．4表观形貌和表面粗糙度
4．3．8渗透性能和油水分离性能
4．4结果与讨论
4．4．1溶解度参数
4．4．2 P(AN-MA)／CPL／AC三元体系的相图
4．4．3 PAN基微孔膜的结构
4．4．4稀释剂的回收
4．4．5 PAN基微孔膜的油水分离性能和力学性能
4．5本章小结
第五章PAN基油水分离膜的制备及性能
5．1引言
5．2实验部分
5．2．1实验试剂和仪器
5．2．2 PAN基微孔膜的制备及亲水改性
5．3测试与表征
5．3．1傅里叶变换红外光谱
5．3．2 X射线光电子能谱
5．3．3核磁共振
5．3．4表观形貌和表面粗糙度
5．3．5接触角
5．3．6孔隙率
5．3．7力学性能
5．3．8油水分离通量和抗污染性
5．4结果与讨论
5．4．1表面化学组成
5．4．2 PAN基微孔膜的结构
5．4．3 PAN基微孔膜的浸润性能
5．4．4 PAN基微孔膜的油水分离性能
5．4．5 PAN基微孔膜的抗污染和循环性能
5．5本章小结
第六章结论与展望
6．1主要结论
6．2有待解决的问题与展望
参考文献
发表论文及参与科研情况
致谢
天津工业大学;
