缺氧诱导因子-1α和环氧化物酶-2在肺癌组织中的表达及其与血管生成的关系

摘要

目的 探讨肺癌组织中缺氧诱导因子-1a(hypoxia-induciblefactor1，HIF-1a)、环氧化物酶-2(cyclooxygenase2,COX-2)的表达及其与病灶部位微血管密度(microvesseldensity，MVD)、肺癌临床分期和病理分型的相互关系。 方法 免疫组化法检测48例肺癌组织中HIF-1a、COX-2的表达，用CD34单克隆抗体标记血管内皮细胞并计数MVD。 结果 48例肺癌组织中HIF．1Q的阳性表达率为87．50％(42／48)，其中鳞癌阳性表达率为86．67％(26／30)，腺癌为80．00％(4／5)，小细胞癌为92．31％(12／13)，HIF-1a的表达与病理分型无关(P>0．05)。HIF-1a在早期(Ib-IIIa期)肺癌组HIF．1Q的阳性表达率为78．95％(15／19)，在晚期(IIIb-IV期)肺癌组为93．10％(27／29)，两者线性正相关(P<0．01)。48例肺癌组织中COX-2阳性表达率为77．08％(37／48)，其中鳞癌为76．67％(23／30)，腺癌为80．00％(4／5)，小细胞癌为76．92％(10／13)，COX-2的表达与病理分型无关(P>0．05)。早期(1b-Ilia期)肺癌组COX-2的阳性表达率为57．89％(11／19)，晚期(IIIb-IV期)为89．66％(26／29)，两者线性正相关(P<0．01)。肺癌组织中HIF．1a、COX-2的表达呈正相关(P<0．05)。随着HIF-1a或COX-2表达强度的增加，病灶部位MVD值增高，两者呈直线相关(t=2．69、2．70，P<0．05)。MVD在HIF-la、COX-2均为阳性表达的组织中的值显著高于其在两者均为阴性表达的组织或其中任一因素为阳性表达的组织中的值(P<0．05)。 结论 mF-1a和COX-2在肺癌及其血管形成过程中起着重要的作用，并且两者间可能存在一定的协同关系。

目录

文摘

英文文摘

苏州大学学位论文独创性声明及使用授权声明

引言

材料与方法

结果

讨论

结论和展望

参考文献

综述：缺氧诱导因子-1与恶性肿瘤

学习期间发表的论文

附录英汉双解缩略词表

致谢