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替米沙坦对新疆哈萨克族高血压病患者外周血T淋巴细胞NLRP3炎症小体信号通路相关分子表达的研究

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摘要

前言

研究内容与方法

1 研究对象

1.1 对象来源

1.2 纳入标准及排除标准

1.3 实验分组

1.4 主要实验仪器设备和试剂

2 研究内容与方法

2.1 标本采集

2.2 T淋巴细胞分离、培养和药物干预

2.3 实时荧光定量PCR技术检测药物干预对哈萨克族高血压患者外周血T淋巴细胞活化增殖后NLRP3,Caspase-1 mRNA表达变化

2.4 采用Western blotting技术检测药物干预后哈萨克族高血压患者外周血T淋巴细胞中NLRP3,Caspase-1蛋白表达变化

3 质量控制

4 统计学分析

5 技术路线

结果

讨论

小结

致谢

参考文献

综述 高血压、NLRP3炎症小体及T淋巴细胞钾通道关系的研究进展

攻读硕士学位期间发表的学术论文

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摘要

目的:研究替米沙坦对新疆哈萨克族高血压患者外周血T淋巴细胞上NLRP3炎症小体信号通路相关分子表达,为高血压病发病机制的探讨和新靶点治疗提供实验依据。
  方法:于2013.07-2014.03在新疆医科大学第一附属医院心脏中心门诊随机选取首次就诊且未经降压药物治疗的新疆哈萨克族高血压患者30例(男女各半),将其随机分为空白对照组、替米沙坦组及钾通道阻滞剂组3组,每组10例,男女各半。采取免疫磁珠法分离各组患者外周血T淋巴细胞进行体外培养活化增殖,给予相应处理后继续培养0h,24h,48h。运用实时荧光定量RT-PCR技术和免疫印迹Westernblotting技术检测T淋巴细胞中NLRP3、Caspase-1 mRNA和蛋白的表达及水平变化。
  结果:三组受试者基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。随干预时间的延长,替米沙坦能有效地降低T淋巴细胞活化增殖后NLRP3、Caspase-1mRNA和蛋白相对表达量。(1)替米沙坦干预24h和48h后的T淋巴细胞活化增殖后mRNA和蛋白的表达均较空白对照组明显降低(均P<0.05);(2)替米沙坦组内各时间点比较发现T淋巴细胞活化增殖后mRNA和蛋白的表达差异均有统计学意义(均P<0.05)。
  结论:替米沙坦能有效抑制高血压病患者外周血T淋巴细胞NLRP3炎症小体信号通路相关分子的表达,提示替米沙坦具有抗高血压炎症的作用,为高血压炎症学说提供新的证据,同时为高血压的抗炎治疗找出新的研究方向。

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