声明
摘要
缩略语/符号说明
前言
研究现状、成果
研究目的、方法
一、PI3K抑制剂BKM120联合来曲唑对BCSCs-CYP19的作用
1.1 对象和方法
1.1.1 对象
1.1.2 常用试剂
1.1.3 主要实验仪器
1.1.4 实验方法
1.1.5 统计学方法
1.2 结果
1.2.1 真核表达载体的鉴定及稳定克隆的筛选并验证
1.2.2 BKM120、来曲唑单药及联合时对BCSCs-CYP19的生长抑制作用
1.2.3 BKM120、来曲唑单药及联合时对BCSCs-CYP19细胞周期的影响
1.2.4 BKM120、来曲唑单药及联合时对BCSCs-CYP19凋亡的作用
1.2.5 BKM120、来曲唑单药及联合时对BCSCs-CYP19克隆形成能力的影响
1.2.6 BKM120联合来曲唑对乳腺癌干细胞迁移能力的影响
1.2.7 BKM120联合来曲唑对PI3K/Akt/mTOR通路活性的影响
1.3 讨论
1.4 小结
二、mTOR靶向调控HER2阳性乳腺癌干细胞曲妥珠单抗耐药的研究
2.1 对象和方法
2.1.1 实验对象
2.1.2 常用试剂
2.1.3 主要实验仪器
2.1.4 实验方法
2.1.5 统计学方法
2.2 结果
1.2.1 BT474R对曲妥珠单抗的耐药性
1.2.2 BT474R及BT474细胞中干细胞比例检测
2.2.3 BT474R中PI3K/Akt/mTOR相关通路改变情况
2.2.4 下调mTOR对BT474R-BCSCs克隆形成能力的影响
2.2.5 下调mTOR后BT474-BCSCs中PI3K/Akt/mTOR通路的改变
2.2.6 mTOR抑制剂依维莫司联合曲妥珠单抗对BT474R-BCSCs的生长抑制作用
2.3 讨论
2.4 小结
全文结论
论文创新点
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
综述 mTOR抑制剂在乳腺癌内分泌治疗耐药的研究进展
致谢